Una visión completa del cáncer de mama temprano
Dos estudios genómicos, una sola muestra: conocé el riesgo de recurrencia y el subtipo molecular del tumor para personalizar cada decisión de tratamiento.
DOS TESTEOS · UNA MUESTRA
Información genómica complementaria
Dos testeos genómicos complementarios que permiten integrar información pronóstica y predictiva a partir de una única muestra tumoral, mediante el análisis de 150 genes.
MammaPrint®
Conocé el riesgo de recurrencia
Evalúa la expresión de 70 genes asociados al riesgo de recurrencia, clasificando a la paciente en categorías de riesgo que contribuyen a la decisión sobre la indicación de tratamientos sistémicos — tanto en adyuvancia con quimioterapia o endocrinoterapia, como en terapia neoadyuvante y el beneficio o no del agregado de antraciclinas.
BluePrint®
Identificá el subtipo molecular
Analiza 80 genes para identificar el subtipo molecular funcional del tumor — Luminal, HER2 o Basal — aportando información adicional sobre su comportamiento biológico y potencial respuesta terapéutica.
Interpretación de los resultados
Bajo riesgo
- Identifica pacientes que podrían prescindir de la quimioterapia adyuvante.
- Aporta información para definir la duración de la endocrinoterapia.
- El resultado de Ultra Bajo Riesgo permite considerar evitar la terapia endocrina extendida
Alto riesgo
- Identifica pacientes con potencial beneficio de la quimioterapia.
- El resultado Riesgo Alto 2 identifica pacientes con mayor probabilidad de beneficiarse de esquemas de quimioterapia que incluyan antraciclinas.
Indicación para pacientes pre y post menopáusicas con:
-Cáncer de mama en estadío temprano: I, II o III operable.
-Ganglios linfáticos negativos o con compromiso de 1 a 3 ganglios linfáticos.
-Tumores de hasta 5 cm.
UTILIDAD DEL INFORME
Preguntas clínicas que el informe ayuda a responder
MammaPrint + BluePrint aporta información en cada momento de la decisión terapéutica.
Antes de la cirugía
(Neoadyuvancia)
- ¿Cómo va a responder la paciente a la neoadyuvancia?
- ¿Quién se beneficiaría con el uso de antraciclinas?
Después de la cirugía (Adyuvancia)
- ¿Cuál es el beneficio del agregado de quimioterapia? / ¿Podría evitarla?
- ¿Cuál es el porcentaje de recurrencia a 5 años?
- En pacientes de Alto Riesgo ¿Quién se beneficia con el agregado de quimioterapia?
Endocrinoterapia
- ¿Cuál es el beneficio de la endocrinoterapia y por cuánto tiempo?
Ejemplos de informes
Validación científica
MammaPrint y BluePrint cuentan con uno de los cuerpos de evidencia más sólidos en genómica del cáncer de mama, incluyendo estudios prospectivos y aleatorizados.
Estudio MINDACT
Nivel de evidencia 1A
Ensayo prospectivo y aleatorizado en +6.600 mujeres: las pacientes con MammaPrint de bajo riesgo pueden evitar de forma segura la quimioterapia, aun con alto riesgo clínico.
The New England Journal of Medicine, 2016 · 2021
Estudio FLEX
Evidencia del mundo real
La mayor base de datos de RNA del mundo en cáncer de mama temprano, con +45.000 pacientes, que vincula perfiles genómicos completos con datos clínicos.
SABCS 2025, JCO 2026
Avalado por guías internacionales de práctica clinica:
¿Cómo interpretar los resultados en la práctica clínica?
Seguí los pasos según el perfil de la paciente para ver la recomendación sugerida.
Aviso: herramienta orientativa de apoyo a la decisión clínica basada en la guía de interpretación MammaPrint® + BluePrint®. No reemplaza el juicio médico profesional, la historia clínica de la paciente ni las guías terapéuticas vigentes.
Proceso de solicitud del estudio
Te acompañamos en cada etapa, desde la orden médica hasta la entrega de resultados.
Preguntas frecuentes
Son dos testeos genómicos de Agendia que, a partir de una sola muestra tumoral, analizan la actividad de los genes del tumor. MammaPrint (70 genes) determina el riesgo de recurrencia y BluePrint (80 genes) identifica el subtipo molecular funcional.
Está indicado para mujeres pre y posmenopáusicas con cáncer de mama en estadio temprano (I, II o III operable), con ganglios negativos o de 1 a 3 positivos y tumores de hasta 5 cm. La solicitud la realiza el equipo médico tratante.
Se realiza sobre el taco de parafina (FFPE) de la biopsia diagnóstica o quirúrgica ya obtenida. No requiere una nueva extracción.
Clasifica el riesgo de recurrencia en cuatro categorías: Ultra Bajo, Bajo, Alto 1 y Alto 2. Junto con los factores clínico-patológicos, ayuda a decidir si la quimioterapia aporta un beneficio real.
Sí. Cuenta con evidencia de nivel 1A (ensayo MINDACT, NEJM), el estudio FLEX de evidencia del mundo real, y está incluido en las guías NCCN, ASCO y ESMO. Avalado por la FDA y con marcado CE.
A través de Argenetics, distribuidor oficial de Agendia. Escribinos por WhatsApp al +54 9 11 4049 7091 y te acompañamos en todo el proceso. Los resultados se entregan por la plataforma Mi Argenetics.
Personalizá cada decisión de tratamiento
Obtené una visión completa de
la biología del tumor.
Te acompañamos en cada paso.
