Este es un an\u00e1lisis \u00fanico que incluye todos los genes accionables asociados a c\u00e1ncer de origen hereditario, siguiendo las gu\u00edas nacionales e internacionales. Est\u00e1 dise\u00f1ado para ofrecer un an\u00e1lisis integral, completo y costo-efectivo de patolog\u00edas oncol\u00f3gicas hereditarias, como c\u00e1ncer de mama, ovario, colon, pr\u00f3stata, p\u00e1ncreas, entre otros. Adem\u00e1s, se puede agregar genes para abordar otras patolog\u00edas de origen hereditario, adaptando el pedido seg\u00fan la cl\u00ednica del paciente y la solicitud m\u00e9dica.<\/p>\n
Este panel se indica en pacientes con sospecha de c\u00e1ncer hereditario debido a antecedentes personales (de tipo espec\u00edfico de tumor, como c\u00e1ncer de ovario o p\u00e1ncreas) y\/o familiares, as\u00ed como en casos de otras patolog\u00edas gen\u00e9ticas.<\/p>\n
En pacientes con c\u00e1ncer, el an\u00e1lisis puede realizarse en cualquier momento de su enfermedad, aunque se prefiere realizarlo al momento del diagn\u00f3stico. En familiares sanos de pacientes con c\u00e1ncer de sospecha hereditaria, se recomienda realizarlo a partir de la mayor\u00eda de edad.<\/p>\n
Se informa la presencia o ausencia de mutaci\u00f3n en los genes analizados. Las variantes de origen germinal se clasifican como patog\u00e9nicas, probablemente patog\u00e9nicas, variantes de significado incierto (VUS), probablemente benignas y benignas. Las variantes benignas y probablemente benignas no son accionables y no se informan, salvo que lo solicite el m\u00e9dico. Las variantes accionables son las patog\u00e9nicas y probablemente patog\u00e9nicas, y se informan con detalles sobre las patolog\u00edas y s\u00edndromes asociados. Las VUS no se consideran accionables debido a la falta de informaci\u00f3n disponible, pero pueden someterse a un proceso de rean\u00e1lisis sin cargo por parte del laboratorio. Los resultados se entregan al profesional solicitante o a la persona asignada por la instituci\u00f3n derivante.<\/p>\n
La detecci\u00f3n de individuos portadores de mutaciones permite aplicar estrategias de prevenci\u00f3n primaria y secundaria, adaptadas a su alto riesgo, con beneficios demostrados en t\u00e9rminos de morbi-mortalidad. Estas estrategias incluyen cirug\u00edas reductoras de riesgo (en genes asociados a c\u00e1ncer de mama y ovario), farmacoprevenci\u00f3n y, en pacientes con c\u00e1ncer, la indicaci\u00f3n de terapias dirigidas.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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