Este panel amplio incluye los genes m\u00e1s comunes asociados a c\u00e1ncer hereditario, siguiendo las recomendaciones de las gu\u00edas nacionales e internacionales. Est\u00e1 dise\u00f1ado para proporcionar un an\u00e1lisis \u00fanico y integral de diversas patolog\u00edas oncol\u00f3gicas hereditarias, como c\u00e1ncer de mama, ovario, colon, pr\u00f3stata, p\u00e1ncreas, renal, entre otros. Se recomienda su uso cuando se sospecha de c\u00e1ncer hereditario, ya sea por antecedentes personales (de tipo espec\u00edfico como c\u00e1ncer de ovario o p\u00e1ncreas) o familiares.<\/p>\n
En pacientes con c\u00e1ncer, el an\u00e1lisis puede realizarse en cualquier etapa de la enfermedad, aunque se recomienda preferentemente al momento del diagn\u00f3stico. En familiares sanos de pacientes con sospecha de c\u00e1ncer hereditario, se sugiere realizarlo a partir de la mayor\u00eda de edad.<\/p>\n
Se informa la presencia o ausencia de mutaciones en los genes analizados. Las variantes de origen germinal se clasifican como patog\u00e9nicas, probablemente patog\u00e9nicas, variantes de significado incierto (VUS), probablemente benignas y benignas. Las variantes benignas y probablemente benignas no tienen implicaci\u00f3n cl\u00ednica y no se informan, aunque se puede hacer a solicitud del m\u00e9dico. Las variantes accionables son las patog\u00e9nicas y probablemente patog\u00e9nicas, las cuales se informan con los datos relevantes sobre las patolog\u00edas y s\u00edndromes asociados. Las VUS, al carecer de suficiente informaci\u00f3n, no son accionables, pero pueden ser sometidas a rean\u00e1lisis sin cargo por parte del laboratorio. Los resultados se entregan al profesional solicitante o a la persona asignada por la instituci\u00f3n derivante.<\/p>\n
La detecci\u00f3n de individuos portadores de mutaciones permite aplicar estrategias de prevenci\u00f3n primaria y secundaria adaptadas a su alto riesgo, lo que ha demostrado beneficios en t\u00e9rminos de morbi-mortalidad. Entre las intervenciones posibles se incluyen cirug\u00edas reductoras de riesgo (en genes asociados a c\u00e1ncer de mama y ovario), farmacoprevenci\u00f3n y, en pacientes con c\u00e1ncer, la indicaci\u00f3n de terapias dirigidas.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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