Este panel amplio incluye todos los genes asociados al melanoma y otras patolog\u00edas de la piel de posible origen hereditario, bas\u00e1ndose en las gu\u00edas nacionales e internacionales. Su objetivo es ofrecer un an\u00e1lisis \u00fanico que permita una evaluaci\u00f3n integral, completa y costo-efectiva de las patolog\u00edas oncol\u00f3gicas hereditarias. Se recomienda para aquellos pacientes en los que se sospeche c\u00e1ncer de piel hereditario, basado en antecedentes personales y\/o familiares, siendo este el \u00fanico tipo de c\u00e1ncer detectado.<\/p>\n
En pacientes con c\u00e1ncer, el an\u00e1lisis puede realizarse en cualquier etapa de la enfermedad, aunque se prefiere hacerlo al momento del diagn\u00f3stico. En familiares sanos de pacientes con c\u00e1ncer hereditario, se recomienda realizarlo a partir de la mayor\u00eda de edad.<\/p>\n
Se informa sobre la presencia o ausencia de mutaciones en los genes analizados. Las variantes se clasifican como patog\u00e9nicas, probablemente patog\u00e9nicas, variantes de significado incierto (VUS), probablemente benignas y benignas. Las variantes benignas no se informan, pero las patog\u00e9nicas y probablemente patog\u00e9nicas se reportan junto con los detalles sobre las patolog\u00edas y s\u00edndromes asociados. Las VUS requieren un rean\u00e1lisis, que se realiza sin cargo. Los resultados se entregan al profesional solicitante o persona asignada.<\/p>\n
La detecci\u00f3n de mutaciones permite realizar un seguimiento adecuado con estrategias de prevenci\u00f3n primaria y secundaria para los individuos con alto riesgo, lo cual reduce la morbi-mortalidad. Esto puede incluir cirug\u00edas reductoras de riesgo, farmacoprevenci\u00f3n y, en pacientes con c\u00e1ncer, la indicaci\u00f3n de terapias dirigidas.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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