Este panel amplio incluye todos los genes asociados al c\u00e1ncer colorrectal hereditario, con o sin poliposis, siguiendo las gu\u00edas nacionales e internacionales. Su objetivo es ofrecer un an\u00e1lisis \u00fanico, integral y costo-efectivo de las patolog\u00edas oncol\u00f3gicas hereditarias. Se recomienda en pacientes con antecedentes personales o familiares que sugieren c\u00e1ncer colorrectal hereditario, siendo este el \u00fanico tipo de c\u00e1ncer detectado.
\nEn pacientes con c\u00e1ncer, el an\u00e1lisis puede realizarse en cualquier etapa de la enfermedad, aunque se prefiere hacerlo al momento del diagn\u00f3stico. En familiares sanos de pacientes con c\u00e1ncer de sospecha hereditaria, se recomienda realizarlo a partir de la mayor\u00eda de edad.<\/p>\n
Se informa sobre la presencia o ausencia de mutaciones en los genes analizados, y las variantes se clasifican como patog\u00e9nicas, probablemente patog\u00e9nicas, variantes de significado incierto (VUS), probablemente benignas y benignas. Las variantes benignas no se informan, pero las patog\u00e9nicas y probablemente patog\u00e9nicas se reportan, detallando las patolog\u00edas y s\u00edndromes asociados. Las VUS no son consideradas accionables y requieren un rean\u00e1lisis, que se realiza sin cargo. Los resultados se entregan al profesional solicitante o persona asignada.<\/p>\n
La detecci\u00f3n de mutaciones permite implementar estrategias de prevenci\u00f3n primaria y secundaria adecuadas para los individuos con alto riesgo, lo que ayuda a reducir la morbi-mortalidad. Esto incluye cirug\u00edas reductoras de riesgo, farmacoprevenci\u00f3n y, en pacientes con c\u00e1ncer, la indicaci\u00f3n de terapia dirigida.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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