Este panel amplio incluye todos los genes asociados al c\u00e1ncer pr\u00f3stata hereditario siguiendo las gu\u00edas nacionales e internacionales. Su objetivo es proporcionar un an\u00e1lisis integral, completo y costo-efectivo de las patolog\u00edas oncol\u00f3gicas hereditarias. Est\u00e1 indicado en pacientes con antecedentes personales o familiares que sugieran c\u00e1ncer hereditario.<\/p>\n
El an\u00e1lisis se puede realizar en cualquier etapa de la enfermedad en pacientes con c\u00e1ncer, aunque se recomienda hacerlo al momento del diagn\u00f3stico. En familiares sanos de pacientes con c\u00e1ncer de sospecha hereditaria, se sugiere realizarlo a partir de la mayor\u00eda de edad.<\/p>\n
Se informa sobre la presencia o ausencia de mutaciones en los genes analizados, y las variantes se clasifican como patog\u00e9nicas, probablemente patog\u00e9nicas, variantes de significado incierto (VUS), probablemente benignas y benignas. Las variantes benignas no se informan, pero las patog\u00e9nicas y probablemente patog\u00e9nicas se reportan, incluyendo las patolog\u00edas y s\u00edndromes asociados. Las VUS no son accionables y requieren un rean\u00e1lisis, el cual se realiza sin cargo. Los resultados se entregan al profesional solicitante o persona designada.<\/p>\n
La detecci\u00f3n de mutaciones permite implementar estrategias de prevenci\u00f3n primaria y secundaria adecuadas para los individuos de alto riesgo, lo que reduce la morbi-mortalidad. Esto incluye cirug\u00edas reductoras de riesgo, farmacoprevenci\u00f3n y, en pacientes con c\u00e1ncer, la indicaci\u00f3n de terapia dirigida.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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