Este panel amplio incluye todos los genes asociados al c\u00e1ncer de mama, ovario, endometrio y utero hereditario siguiendo las gu\u00edas nacionales e internacionales, permitiendo realizar un an\u00e1lisis integral, completo y costo-efectivo. Est\u00e1 indicado en pacientes con antecedentes personales o familiares de c\u00e1ncer de mama, donde este sea el \u00fanico tipo de c\u00e1ncer detectado.<\/p>\n
El an\u00e1lisis se puede realizar en cualquier etapa de la enfermedad en pacientes con c\u00e1ncer, aunque se recomienda hacerlo al diagn\u00f3stico. Tanto en pacientes afectadas como en familiares sanos, se sugiere realizarlo a partir de la mayor\u00eda de edad (seg\u00fan historia personal o familiar)<\/p>\n
Se informa sobre la presencia o ausencia de mutaciones en los genes analizados, clasificando las variantes como patog\u00e9nicas, probablemente patog\u00e9nicas, variantes de significado incierto (VUS), probablemente benignas y benignas. Las variantes patog\u00e9nicas y probablemente patog\u00e9nicas asi como las de significado incierto (VUS) se informan en el reporte, incluyendo las patolog\u00edas y s\u00edndromes asociados. Los resultados se entregan al profesional solicitante o persona asignada.<\/p>\n
La detecci\u00f3n de mutaciones permite aplicar estrategias de prevenci\u00f3n primaria y secundaria adecuadas a individuos de alto riesgo, lo que reduce la morbi-mortalidad. Esto incluye cirug\u00edas reductoras de riesgo, farmacoprevenci\u00f3n y, en pacientes con c\u00e1ncer, la indicaci\u00f3n de terapia dirigida.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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